گلوکز متر به طور جهانی در مدیریت اختلالات هیپوگلیسمی و هیپرگلیسمی در انواع تنظیمات مراقبت های بهداشتی مورد استفاده قرار می گیرد.
با این حال، تعیین نوار دستگاه قند خون accu-chek چالش برانگیز است، گلوکز متر فقط می تواند خون کامل را تجزیه و تحلیل کند و گلوکز در خون کامل ناپایدار است.
دقت فنی به عنوان نزدیک بودن توافق بین نتیجه آزمایش و مقدار واقعی آن آنالیت تعریف می شود، حقیقت برای گلوکز تجزیه و تحلیل با طیف سنجی جرمی رقت ایزوتوپی است و استانداردهای سرم منجمد تجزیه و تحلیل شده با این روش در موسسه ملی استاندارد و فناوری موجود است.
حقیقت برای خون کامل ثابت نشده است و سلول ها باید قبل از تجزیه و تحلیل با روشی مانند طیف سنجی جرمی رقت ایزوتوپی از ماتریکس خون کامل جدا شوند.
سرم را نمی توان با گلوکز متر آنالیز کرد و طیف سنجی جرمی رقت ایزوتوپی معمولاً در اکثر بیمارستان ها و کلینیک های دیابت برای ارزیابی دقت گلوکز متر در دسترس نیست.
استانداردهای اجماع، مقایسه آنالیز خون کامل بر روی یک گلوکز متر را با پلاسما/سرم سانتریفیوژ شده از یک نمونه مویرگی و آنالیز با روش مقایسه ای آزمایشگاهی بالینی توصیه می کنند.
با این حال، نمونه‌های مویرگی ممکن است حجم کافی برای آزمایش با هر دو روش را فراهم نکنند، و نمونه‌های وریدی ممکن است به عنوان یک جایگزین استفاده شوند که تفاوت‌های بین خون وریدی و مویرگی در نظر گرفته شود.
بنابراین پیچیدگی های متعددی در تعریف دقت فنی وجود دارد و هیچ اجماع واضحی در بین آژانس های استاندارد و جوامع حرفه ای در مورد معیارهای دقت وجود ندارد.
با این حال، پزشکان بیشتر نگران توافق بالینی گلوکز متر با نتایج آزمایشگاهی سرم/پلاسما هستند.
معیارهای پذیرش برای توافق بالینی در محدوده غلظت گلوکز متفاوت است و به نحوه استفاده از نتیجه در غربالگری یا مدیریت بیمار بستگی دارد.
عوامل مختلفی می توانند بر نتایج گلوکز متر تأثیر بگذارند، از جمله تکنیک اپراتور، قرار گرفتن در معرض محیطی، و عوامل بیمار، مانند دارو، اکسیژن درمانی، کم خونی، افت فشار خون و سایر حالات بیماری، این مقاله چالش های موجود در به دست آوردن نتایج دقیق گلوکز متر را بررسی می کند.
دیدگاه شما با موفقیت ثبت شد.